医疗用毒性药品业务手册

时间:2015-06-30 09:36来源: 作者: 点击:

 3709000104601

行政许可

 

 

 

医疗用毒性药品零售企业审批

业务手册

 

 

 

 

 

 

 

 

泰安市食品药品监督管理局发布

2015-6-19

 

 

 

目  录

 

一、前言……………………………………………………………1

二、审批要素

(一)事项名称和编码…………………………………………1

(二)实施机构…………………………………………………1

(三)审批对象 …………………………………………………1

(四)审批依据…………………………………………………1

(五)审批条件…………………………………………………2

(六)审查材料…………………………………………………2

(七)审批证件…………………………………………………4

(八)审批时限…………………………………………………4

(九)审批收费…………………………………………………4

(十)审批咨询…………………………………………………4

三、审批流程

(一)收件

1.接收… ………………………………………………………5

2.登记 …………………………………………………………5

3.编号 …………………………………………………………5

4.出具凭证 ……………………………………………………5

(二)受理

1.审核 …………………………………………………………6

2.补正材料 ……………………………………………………7

3.受理决定 …………………………………………………7

(三)审查………………………………………………………7

(四)审批决定…………………………………………………7

(五)决定书送达………………………………………………7

(六)审批流程图………………………………………………7

(七)归档………………………………………………………7

四、投诉举报……………………………………………………8

五、表单及文书

(一)申请与受理类……………………………………………9

(二)审查与决定类……………………………………………9

(三)特别程序类………………………………………………9

附件

1.医疗用毒性药品零售经营批件…………………………… 11

2.审批流程图 …………………………………………………12

3.毒性药品经营企业申请表………………………………… 13

4.申请材料接受凭证 …………………………………………14

5.补正材料通知单 ……………………………………………15

6.受理通知书 …………………………………………………16

7.不予受理决定书 ……………………………………………17

8.变更延续申请书 ……………………………………………18

9.撤回行政审批申请书 ………………………………………19

10.行政许可代为申请书  ……………………………………20

11.不予批准决定书  …………………………………………21

12.送达回证  …………………………………………………22

13.陈述申辩告知书……………………………………………23

14.陈述申辩笔录………………………………………………24

15.听证告知书…………………………………………………25

16.听证权利公告………………………………………………26

17.听证笔录……………………………………………………27

18.延长行政许可期限通书……………………………………28

 

一、前言

本业务手册根据《药品管理法》、《医疗用毒性药品经营管理办法》、《山东省医疗用毒性药品经营管理办法(试行)》及行政审批制度改革有关规定要求编写。主要内容包括审批要素、审批流程、投诉举报、表单与文书等内容。

二、审批要素

审批要素包括:事项名称和编码、实施机构、审批对象、审批依据、审批条件、审查材料、审批证件、审批时限、审批收费、审批咨询等。

(一)事项名称和编码

事项名称:医疗用毒性药品零售企业审批

编码:3709000104601

(二)实施机构:

泰安市食品药品监督管理局行政许可科

(三)审批对象:在泰安市行政区域内从事医疗用毒性药品零售经营的单位。

(四)审批依据:

1.《中华人民共和国药品管理法》(1984年9月通过,2001年2月修订)第三十五条:“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。”

2.《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月国务院令第23号)第五条:“毒性药品的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。”                                                              

3.《山东省医疗用毒性药品经营管理办法(试行)》(2007年9月鲁食药监发〔2007〕41号)  第五条  药品批发企业申请经营毒性药品,由省食品药品监督管理局(以下简称省局)批准,药品零售(含零售连锁)企业申请经营毒性药品,由设区的市食品药品监督管理局(以下简称市局)批准。未经批准,任何单位或者个人均不得从事毒性药品的经营。

(五)审批条件

申请医疗用毒性药品零售企业审批,应当具备下列条件:

1.药品零售(含零售连锁)企业;

2.具有保证安全经营的人员、制度和措施;

3.取得《药品经营质量管理规范认证证书》。   

(六)审查材料

申请办理许可事项资料应当提交到泰安市政务服务中心食品药品监督管理局窗口;

申请医疗用毒性药品零售企业审批,提交材料具体如下:

1.毒性药品经营企业申请表(其中企业情况说明包括:经营规模、机构设置、管理措施、上年度销售情况;零售连锁企业拟经营毒性药品的,由连锁企业提交申请);

2.加盖企业公章的《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。零售连锁企业并附拟经营毒性药品零售的门店名单及其《药品经营许可证》复印件;

3.加盖企业公章的贮存仓库产权或租赁文件复印件,贮存设施、设备目录,安全设施、安全运输设备明细;

4.仓库平面图(要注明毒性药品专库位置);

5.企业及其工作人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明;

6.毒性药品经营机构的设置情况以及企业负责人、质量负责人名单、学历、职称证书复印件、人员培训情况说明;

7.拟经营毒性药品品种目录;

8.毒性药品采购、验收、入库、储存、养护、出库复核、销售、运输、退货、报残缺、安全管理等各项规章制度;

9.市局认为需提供的其他资料。

    材料格式要求:

(一)申请材料应完整、清晰,使用A4纸打印或复印,一式两份;并在指定位置签字、加盖企业公章。

(二)凡申请材料需提交复印件的,复印件应由原件直接复印,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。

(七)审批证件

《医疗用毒性药品零售经营批件》(附件1),有效期与《药品经营许可证》一致,并在《药品经营许可证》经营范围中予以注明。

(八)审批时限

法定时限:35个工作日。《山东省医疗用毒性药品经营管理办法(试行)》(2007年9月18日)第七条: 药品零售(含零售连锁)企业申请经营毒性药品,应当向所在地市局提出申请(零售连锁企业门店经营毒性药品,应当由连锁企业总部提出申请,并附拟经营毒性药品门店名单),报送相关资料,市局应当于5日内对资料进行审查,决定是否受理。受理的,市局应当在20日内派出检查组,根据省局制定的验收标准进行现场检查验收。合格的,10日内由市局下发批件,并在该企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。

承诺时限:7个工作日。

(九)审批收费:医疗用毒性药品零售企业审批事项不收费。

(十)审批咨询:泰安市政务服务中心食品药品监督管理局窗口设立咨询岗负责对申请人咨询、疑问给予解释答复,对有明确规定的按规定答复,没有明确规定或不便当场答复的做好记录,及时协调提出答复意见并告知咨询人。

三、审批流程

(一)收件

1.接收

①窗口接收。医疗用毒性药品零售企业审批许可事项由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口负责接收(纸质材料),地址:泰安市东岳大街115号,联系电话:0538-8538105。

②信函接收。泰安市政务服务中心食品药品监督管理局窗口,地址:泰安市东岳大街115号,邮编:271000。

2.登记:对审批事项名称、申请单位名称、联系人及联系电话、申请材料名称及份数在政务服务中心内网系统进行登记。

3.编号

①申请人在窗口提交申请的,窗口工作人员在通过行政服务中心内网系统录入信息时,即可获得编号,由申请人当场领取。

②申请人通过信函提交申请的,窗口人员在通过政务服务中心内网系统录入信息时,即可获得编号,由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口人员以电话或手机短信形式告知申请人。

4.出具凭证:经审核,对材料齐全、填写无误、符合法定形式的材料出具材料受理凭证。凭证内容包括:材料名称、接收时间、编号,受理人姓名,联系方式、进度查询方式、办理期限。申请人领取方式如下:

①申请人在窗口提交申请的,材料受理凭证由申请人即时领取。

②申请人通过信函提交申请的,材料受理凭证由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口人员以短信或电子邮件的方式发送给申请人。

(二)受理

1.审核:受理人对照审批条件进行审核。初步审核主要审查材料以及相关图件是否齐全、材料填写是否规范、完整等。

2.补正材料:

①属于窗口受理的,受理人当场发现申请材料不齐全或不符合法定形式的,能当场补正的告知申请人当场补正,并予以协助。不能当场补正的,做出补正材料通知单,列明需补正的材料内容和补正期限。

②属于信函受理的,受理人发现申请材料不齐全或不符合法定形式的,做出补正材料通知,列明需补正的材料内容、补正期限,由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口人员以电话或网络形式告知申请人进行补正。

3.受理决定

经审核纸质资料符合受理条件的,由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口受理人员出具受理通知书。不符合受理条件的出具不予受理通知书。

通知和领取的方式同补正材料的方式。

(三)审查

1.现场检查。由市食品药品监督管理局药品安全监管科派出相关人员到申请单位按照《山东省医疗用毒性药品经营(零售)企业验收标准》进行现场检查验收。

2.审核。市食品药品监督管理局现场核查人员出具现场勘查意见,由许可科科长进行审核并出具审核意见。

(四)审批决定

1.局分管负责人出具审批意见,签署批准或不予批准意见。

2. 市政务服务中心食品药品监督管理局窗口人员根据批准意见出具《医疗用毒性药品零售经营批件》。

(五)决定书送达。通知企业到市政务服务中心食品药品监督管理局窗口领取。

(六)审批流程图

见附件2

(七)归档:许可材料实行分类归档。医疗用毒性药品零售企业审批办结后由市政务服务中心食品药品监督管理局窗口具体办理人员负责装订归档。材料实行日清月结、年终一次性集中存放制度。

四、投诉举报

(一)受理岗位和职责:市政务服务中心食品药品监督管理局窗口负责行政相对人违纪违法投诉举报事项的协调处理。行政服务中心考核科负责市政务服务中心食品药品监督管理局窗口人员违纪违法投诉举报事项的协调处理。

(二)投诉举报的处理

1.对信函投诉举报做到逐件拆阅、登记,及时处理。

2.对网络投诉举报要及时登录收阅、打印登记,及时处理。

3.对当面投诉举报应当分别单独进行,接待人员应当做好笔录。

4.对投诉举报电话做到细心接听,询问清楚,如实记录。

5.对一般投诉举报要及时办理,并于3日内将办理结果反馈给投诉举报人。重要投诉举报在3日内不能办理完毕的,可延长15日,在30日内将办理结果反馈给投诉举报人。

6.市政务服务中心食品药品监督管理局窗口对一般投诉举报经过初步核查,认为被举报行为不需要进行党政纪处理和以其它方式进行追究的,应当作出初步核查报告,并回复投诉举报人;对不属于受理范围的投诉举报,应当告知投诉举报者向有管辖权限的投诉举报工作机构投诉举报。

7.市政务服务中心食品药品监督管理局窗口经过初步核查,认为需要立案调查的按照法律规定移交相关部门,并回复投诉举报人;

8.对收到的举报事项,市政务服务中心食品药品监督管理局窗口和行政服务中心监督科作出处理后,应向各自分管领导报告处理结果,经分管领导批准后可以了结。处理结果不合规范要求的,责令承办责任人重新处理;

9.受理投诉举报人员要严格执行有关保密纪律。

五、表单及文书

(一)申请预受理类

1.《毒性药品经营企业申请表》   见附件3

2.申请材料接受凭证             见附件4

3.补正材料通知单               见附件5

4.受理通知书                    见附件6

5.不予受理决定书                见附件7

6.撤回行政审批申请表            见附件8

7.行政许可代为申请委托书        见附件9

(二)审查与决定类

1.准予决定(《医疗用毒性药品零售经营批件》)

见附件1

2.不予批准决定书               见附件10

3.送达回证                   见附件11

(三)特别程序类

1.陈述申辩告知书             见附件12

2.陈述申辩笔录               见附件13

3.听证告知书                 见附件14

4.听证权利公告               见附件15

5.听证笔录                   见附件16

6.延长办理期限通知书         见附件17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件1

 

医疗用毒性药品零售经营批件

企业名称

药品经营

许可证编号

药品GSP

证书编号

注册地址

仓库地址

 

医疗用毒性药品经营范围

 

审批结论

 

主送单位

抄送单位

备    注

 

                                  批件号

                                                                                               年   月   日

附件2

流程图: 可选过程: 申请人申请医疗用毒性药品零售企业审批事项流程图

 

圆角矩形: 作出准予许可的书面决定,发放《医疗用毒性药品零售经营批件》
            圆角矩形: 作出不予行政许可的决定,发《不同意发放医疗用毒性药品零售经营批件》,说明理由,并告知依法申请复议、提起行政诉讼的权利。圆角矩形: 决 定
            审批窗口在1个工作日内,依法作出准予许可或不予许可的决定。(以传真、电子邮件申请受理的,自收到原件起计算)
            流程图: 可选过程: 传真、电子邮件等方式申请流程图: 可选过程: 邮寄申请流程图: 可选过程: 到登记场所提出申请流程图: 可选过程: 受 理
            审批窗口收到企业申请材料1个工作日内完成申请材料的受理审核工作,材料可当场更正的,允许当场更正。
            圆角矩形: 行政机关发现行政许可事项直接关系他人重大利益的,应告知利害关系人,申请人和利害关系人有权进行陈述和申辩,行政机关应当听取申请人和利害关系人的意见圆角矩形: 依法应当听证的事项或行政机关认为需要听证的其他涉及公共利益的重大行政许可事项,行政机关应当向社会公告,并举行听证圆角矩形: 审 查
            申请人提交的申请材料齐全、符合法定形式,药品安全监管科在5个工作日内进行现场检查。
            圆角矩形: 材料不齐全或者不符合法定形式的,当场或1个工作日内返回材料,发放一次性《补正告知》圆角矩形: 申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,出具《受理通知书》圆角矩形: 不属于许可范畴或不属于本机关职权范围的,不予受理,出具《不予受理通知书》。告知申请人向有关部门申请圆角矩形: 行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,行政机关应告知申请人,利害关系人享有要求听证的权利;依法要求听证的,行政机关应当组织听证

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件3

 医疗用毒性药品经营企业申请表

 

企业名称

 

注册地址

 

邮政编码

 

仓库地址

 

邮政编码

 

企业性质

 

是否为独立法人机构

是□

否□

法定代表人

 

联系电话

 

质量负责人

 

联系电话

 

《药品经营许可证》编号

 

有效期

自  年  月  日至  年  月 日

《GSP认证证书》编号

 

有效期

自  年  月  日至  年  月 日

药品经营范围

 

申请

经营

范围

批发

□罂粟壳

□毒性药品

零售

□罂粟壳

□毒性药品

零售(连锁)

□罂粟壳

□毒性药品

罂粟壳/毒性药品仓储地址

 

罂粟壳仓储面积

 

毒性药品仓储面积

 

 

企业

 

情况

 

说明

 

 

 

 

 

 

                           

 (盖章)

                              年      月      日

备注

对于选择项目,请在所选内容前打“√”。可以加附页。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件4             申请材料接受凭证

受 理 情况 表

企业名称

 

 

审查项目及内容:

1.毒性药品经营企业申请表(其中企业情况说明包括:经营规模、机构设置、管理措施、上年度销售情况;.零售连锁企业拟经营毒性药品的,由连锁企业提交申请);

2.加盖企业公章的《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。零售连锁企业并附拟经营毒性药品零售的门店名单及其《药品经营许可证》复印件;

3.加盖企业公章的贮存仓库产权或租赁文件复印件,贮存设施、设备目录,安全设施、安全运输设备明细;

4.仓库平面图(要注明毒性药品专库位置);

5.企业及其工作人员最近2年内没有违反有关禁毒法律、行政法规规定行为的情况说明;

6.毒性药品经营机构的设置情况以及企业负责人、质量负责人名单、学历、职称证书复印件、人员培训情况说明;

7.拟经营毒性药品品种目录;

8.毒性药品采购、验收、入库、储存、养护、出库复核、销售、运输、退货、报残缺、安全管理等各项规章制度;

 

 

审查意见:

经审查,上述材料形式合法有效,符合医疗用毒性药品零售企业审批标准,同意受理。

审查人:

 

审核人: 

                       年    月   日

 

受理意见:

 

 

           同意受理

 

(公章)

 

年    月   日

 

 

 

 

注:根据申请人具体情况,可适当增删项目及内容。

附件5

 

 

补正材料告知书

泰食药    补正[  ]  号

申请单位名称

 

联系人

 

联系电话

 

办理事项

 

原申报材料存在问题及应补充达到的要求

 

主办人

 

接收办理日期

 

企业签收人

 

告知申请人补充材料日期

 

 

 

 

 

 

 

 

附件6         泰安市食品药品监督管理局

医疗用毒性药品零售企业审批受理通知书

                               

编号:泰20XX00X号

 

            :

    根据《中华人民共和国药品管理法》、国务院《医疗用毒性药品管理办法》的规定,你(单位)提交的从事医疗用毒性药品零售业务申报材料齐全、符合法定形式,同意受理。

 

 

 

                        泰安市食品药品监督管理局

年  月  日

 

 

 

 

 

抄:XX县食品药品监督管理局

 

附件7

行政许可申请不予受理通知书

                                   编号:

                         :

     你(单位)于     年 月 日提出的                   经审查,该申请事项不属于本行政机关职责范围,建议向                       提出申请。

根据《行政许可法》第三十二条规定,决定对你(单位)提出的申请不予受理。

申请人如对本决定不服,可以在收到本通知书之日起60日内向山东省食品药品监管局)或泰安市人民政府申请行政复议,也可以在收到本通知书之日起三个月内直接向   区人民法院提起行政诉讼。

特此通知。

                         

 

  (印章)

                             年  月  日

 

 

 

附件8

泰安市食品药品监督管理局

行政许可变更延续申请表

被许可人

 

地    址

 

许可事项

 

联系人

 

电话或手机号码

 

 

变更

延续

内容

及其

理由

 

 

 

 

 

 

法定代表人(签字):               (公章)

                                 年  月  日

 

附件9

行政许可事项撤回申请书

 

 泰安市食品药品监督管理局:  

     我单位于  年 月 日取得《办件受理通知书》(编号:   ),由于下列原因无法按照规定期限予以配合办理许可手续,经研究决定,我单位现申请撤回行政许可申请。

撤回申请的原因(可附页说明):

 

 

 

申请单位(盖章):                        年  月  日

泰安市食品药品监督管理局批准意见:

 

                                       (许可专用章)

                                           年 月 日

 

 

附件10           行政许可代为申请授权委托书

 

 

委托人:

受委托人:

现委托            为我(单位)的委托代理人,以我(单位)的名义代为提出医疗用毒性药品零售企业审批申请。受委托人在办理该行政许可事项活动中签署的一切文件,我(单位)均予以承认。

 

                             委托人(签名):

受委托人(签名):

                                       年  月  日

 

 

 

 

 

 

 

 

附件11        泰安市食品药品监督管理局

行政许可不予批准决定书

         泰药许可不准字[    ]   号

 

XXXXXX公司:

我局驻市政务服务中心窗口于   年  月  日受理了你公司提出的医疗用毒性药品零售企业审批    申请(受理编号:         )。经现场审核,根据《     法》、《  》第  条第  款之规定,经研究决定,不予批准。

如对本决定不服,可以自收到本决定之日起六十日内,依法向山东省食品药品监管局或泰安市人民政府申请行政复议,或者在三个月内向泰安市   人民法院提起行政诉讼。

 

联 系 人:

联系方式:0538—8538105

            

泰安市食品药品监督管理局

年  月  日

 

本决定书一式二份:审批机关一份,申请人一份。

 

附件12

行政许可文书送达回执

 

受送达人

 

送达方式

 

送达地点

 

送达文书名称

及文号

 

收件人签章

 

年   月  日

收到时间

 

代收人(身份)及代受理由

 

见 证 人

 

备 注

 

注:1、送达文书应交给受送达人或单位负责人,如本人不在可以交给其成年家属或所在单位其他人员代收;

2、如系代收,应注明其与受达人的关系;

3、如系邮寄送达,请收件人将本送达回证填写寄回;

4、如送达人或代收人拒绝签收的,可实施留置送达;送达人可邀请非利害关系人在场见证,说明情况,把许可文书留在其住处或办公场所,并注明情况和送达日期,即视为已经送达。

 

 

附件13

泰安市食品药品监督管理局

行政许可陈述申辩权利告知书

 

泰药许可告字[    ]    号

                 :

   因                申请的医疗用毒性药品零售企业审批申请,与你(单位)有法律上的利害关系,根据《中华人民共和国行政许可法》第36条规定,你(单位)有权力进行陈述和申辩,请在接到本告知书之日起5日内向本机关提出陈述和申辩,逾期不陈述和申辩视为自动放弃陈述和申辩的权利。

特此告知。

本机关联系人:                 

联系电话:0538—8538105

邮编:271000

地址:泰安市政务服务中心食品药品监督管理局窗口

(泰安市东岳大街115号)

 

                                  (盖章)

                                    年 月日

附件14        泰安市食品药品监督管理局

行政许可陈述申辩笔录

 

时间:    年   月   日   时   分至   时   分

地点:                                    

陈述申辩人:(姓名:      住址:

工作单位:                    联系电话:            )

许可办理人员:          

记录人 :                    

告知:(申请人的申请内容,本机关拟做出的许可决定,涉及利害关系人重大利益关系的情况)。你是否听清楚了?

答:听清楚了。

     (以下记录陈述的内容)

 

 

陈述申辩人签名:

许可办理人员签名:

记录人签名:

                                   

 

 

附件15

泰安市食品药品监督管理局行政许可听证告知书

                                 编号:

申请人姓名:

利害关系人姓名:

    年 月 日,本机关收到           提出的 (医疗用毒性药品零售企业审批)申请及有关材料,并依法进行了审查。审查中发现该行政许可事项直接涉及申请人与他人之间重大利益关系,现将有关情况告知如下:

(写明该行政许可事项直接涉及申请人与他人重大利益关系的具体情况)

依照《中华人民共和国行政许可法》第四十七条规定,你(单位)可以自收到本告知书之日起五日内向本机关提出听证申请。逾期未提出的,视为放弃申请听证的权利。

特此告知

 

联系人:

联系电话:0538—8538105

(行政许可专用章)

年 月 日

附件16

泰安市食品药品监督管理局行政许可听证权利公告
           编号:

     年 月  日,本机关收到         提出的医疗用毒性药品零售企业审批申请。经本机关依法审查,发现该事项直接涉及申请人与他人之间重大利益关系。依照《中华人民共和国行政许可法》第四十七条第一款规定,该医疗用毒性药品零售企业审批申请影响范围内的利害关系人均享有要求听证的权利。现将有关事项公告如下:

1、申请参加听证会的人员必须是该医疗用毒性药品零售企业审批申请影响范围内的其他所有人(含承租人),且年满18周岁以上,具有完全民事行为能力,并须自本公告发布之日起5日内以书面形式向本机关提出听证申请,逾期未提出的视为放弃听证权。

2、由于该行政许可事项涉及的利害关系人众多,若要求听证的人数超过6人,则由本机关在申请听证的人员中采取抽签的形式确定6名申请人参加听证会;若要求听证的人数不足6人,则如数直接参加听证会。

3、利害关系人提出听证申请时,需一并向本机关提交合法产权证明(承租人提供承租协议)和身份证复印件各1份。利害关系人若委托代理人参加听证会的,还应当在听证会前向本机关提交合法的授权委托书。

特此公告

联系地址:泰安市政务服务中心食品药品监督管理局窗口

联系人:

联系电话:0538—8538105

监督电话:0538—8538186

年  月  日

附件17

行政许可听证会笔录

案  由:                                                

时  间:                        地点:                  

许可申请人:(自然人的姓名、性别、年龄、住址、单位、职务)

     (法人/其他组织的名称、住所、法定代表人姓名、职务)

委托代理人:(姓名、性别、年龄、住址、单位、职务)

许可利害关系人:(自然人的姓名、性别、年龄、住址、单位、职务)

      (法人/其他组织的名称、住所、法定代表人姓名、职务)

委托代理人:(姓名、性别、年龄、住址、单位、职务)

听证主持人:            听证员           记录员         

许可办理人员(审查人员):                

          (按照听证实际进行顺序如实记录)

听证人员签名:

许可申请人签名:

许可利害关系人签名:

 

                               第   页,共   页。

附件18

泰安市食品药品监督管理局

延长行政许可期限通知书

编号:

你(单位)于   年 月日提出的医疗用毒性药品零售企业审批申请,已于 年 月 日受理。由于                 原因,二十五日内不能作出行政许可的决定。根据《中华人民共和国行政许可法》第四十二条的规定,经本行政机关负责人批准,审查期限延长十日,将于年 月 日前作出决定。
    特此通知。
   
                                 (许可专用章)
                                       年 月 日

 

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